醫(yī)藥網(wǎng)7月9日訊　日前十二屆全國人大九次會議正式完成了《中華人民共和國食品安全法（修訂草案）》，此修訂草案中對于保健食品的注冊首次實行備案制。

 

　　中國食品工業(yè)協(xié)會花卉食品專業(yè)委員會副會長張金生對表示，保健品實行備案制，和審批制相比，將會縮短市場準(zhǔn)入時間，促進(jìn)保健品市場繁榮，但實行備案制保健品市場容量不會大幅增加，更不會出現(xiàn)井噴現(xiàn)象。原因在于保健品市場的研發(fā)、生產(chǎn)、需求是一個動態(tài)的過程，需保持一個較為平衡的比例。而且保健食品實行備案制，備案監(jiān)管部門將加強對市場流通的保健食品監(jiān)管。

 

　　據(jù)了解，《中華人民共和國食品安全法（修訂草案）》第六十六條明確指出：使用新原料的保健食品和首次進(jìn)口的保健食品應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門注冊。對成品及其原料的安全性和保健功能可以通過國家標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范等通用要求進(jìn)行評價的首次進(jìn)口的保健食品實行備案管理，具體目錄由國家食品藥品監(jiān)督管理部門制定、調(diào)整并公布。其他保健食品由省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門實行備案管理。中國醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會中藥部副主任于志斌指出，由于我國保健食品市場后勁足，實行備案制后市場容量會有增加，但不會出現(xiàn)爆棚?，F(xiàn)在食品安全法在草案征求意見階段，一旦立法，備案制的相關(guān)細(xì)則就會出臺。保健食品的審批放開是逐步的、漸進(jìn)的過程，監(jiān)管部門如果一下子放開，容易造成市場亂象，不好監(jiān)管?！肮烙嫳＝∈称穼嵭袀浒钢疲紫仁菭I養(yǎng)補充劑之類的產(chǎn)品實行備案，比如維生素片、魚肝油、鈣片之類的保健品?！?/div>